厌氧培养箱是严格厌氧微生物研究与临床检测的核心设备，其通过维持O2浓度＜0.1%的稳定环境，保障梭菌、拟杆菌等氧敏感菌的正常生长。若操作不当，极易因微量氧气渗入、气体配比错误或灭菌不到位，导致培养失败、菌种死亡或交叉污染。掌握
厌氧培养箱规范使用方法，是实现无氧、恒温、洁净、可控的关键保障。
一、使用前准备
检查气源：确保高纯氮气（N2≥99.999%）、氢气（H2）和二氧化碳（CO2）压力充足（0.2–0.4MPa），管路无泄漏；
启动预运行：开机后开启催化除氧系统，通入混合气（如80%N2+10%H2+10%CO2），运行2–4小时，直至氧浓度≤0.1%；
紫外灭菌：使用前开启内腔紫外灯30分钟，杀灭残留微生物。
二、样品转移规范（过渡舱操作）
物品预处理：培养皿、移液器等需提前放入过渡舱，关闭外门；
抽真空-充气循环：执行3次“抽真空至–80kPa→充混合气”循环，置换空气；
避免频繁开关：单次转移尽量集中，减少主腔体扰动。
三、主腔体操作要点
戴好操作手套：检查丁基橡胶手套无破损、老化，操作时动作平稳，避免拉扯；
控制操作时间：长时间操作应分段进行，防止手部汗气或微漏累积升高氧浓度；
摆放合理：样品勿遮挡循环风机或传感器，保证温湿度均匀。
四、运行监控与维护
实时监测参数：通过触摸屏查看O2、温度、湿度是否在设定范围（如37℃、85%RH、O2＜0.1%）；
定期更换催化剂：钯催化剂寿命约6–12个月，活性下降时除氧效率降低；
清洁内腔：每周用75%乙醇擦拭不锈钢内壁，避免有机物堆积。
五、关机与长期停用
先取出所有样品，关闭加热与气体供应；
保持微正压：充入纯N2维持箱内正压，防止空气倒吸；
干燥存放：放置防潮硅胶，手套口密封。
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